一、合法性审查（首要原则）

1.中国出口限制

-禁止邮寄：/精神类（如含、成分的）、未经国家药监局批准的药品。

-：需提供医生（中英文）及购买凭证，单次寄递量不超过个人合理用量（如3个月疗程）。

2.目的国准入规则

-美国：FDA规定药品必须为个人自用，且成分符合美准；部分中药可能被归类为“膳食补充剂”受限。

-欧盟：需提供药品说明书（英文）、原包装，部分国家要求进口许可（如德国对胰岛素管制严格）。

-国家：禁止含酒精、猪源性成分药品（如部分）。

二、文件准备（缺一不可）

-必备材料：

✅药品清单（中英文品名、数量、成分）

✅购药或复印件（需医生签名）

✅收件人明（护照扫描件）

-特殊文件：

⚠️冷链药品：需附温度控制说明及设备认证；

⚠️生物制品（如）：提供检疫证明（需提前向天津海关申报）。

三、包装与运输规范

1.包装要求

-原厂包装保留：药品需未拆封，附完整说明书；

-防损处理：液体药品密封+填充吸湿材料，玻璃瓶用气泡膜分层隔离；

-温控措施：冷链药品使用冰袋/干冰（空运干冰需符合IATA，并标注净重）。

2.运输选择

-推荐渠道：DHL/UPS/FedEx（可温控），EMS（清关较灵活但时效不稳）；

-避雷提示：海运时效长+温湿度波动大，仅适合非敏感固体药品（如维生素片）。

四、天津本地操作重点

-申报如实性：天津海关对药品查验严格，须在运单和报关单明确申报“Pharmaceuticals”，不可为“礼品”或“样品”。

-代理选择：确认货运代理具有药品运输资质（如天津部分公司持有GSP认证），避免使用普通集运仓转寄。

-通关协助：提前要求代理提供目的国清关指导（如美国需填写FDAForm3540）。

五、风险预警

-扣关高发情形：文件不全、超量邮寄、禁运成分（如含的被欧盟限制）；

-法律后果：违规寄递可能被目的国销毁药品、罚款甚至追究收件人责任。

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操作建议：

1.提前咨询天津当地DHL/FedEx服务点，确认新药品寄递政策；

2.复杂药品（如、特殊生物制剂）建议委托物流公司（如顺丰医寄通）；

3保留所有文件副本及物流凭证，全程包裹状态。

注：各国政策动态调整，寄件前务必复核目的国海关信息！